藥品管理制度
1． 由科室負(fù)責(zé)人組織,、負(fù)責(zé)藥品、器械的采購(gòu)供應(yīng)工作,。
2． 購(gòu)回藥品,、器械應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收。購(gòu)回和分發(fā)的藥品,、器械必須帳目清楚,。
3． 領(lǐng)出藥品由領(lǐng)物人在登記本上簽字。
4． 各領(lǐng)用 ,、分管藥品的人員,，應(yīng)經(jīng)常檢查藥品的外觀、質(zhì)量以及有效期,，凡過期,、失效或因保管不當(dāng)變質(zhì)的應(yīng)及時(shí)處理。
5． 藥品使用及處理疾病要進(jìn)行登記,。
6． 每種藥物均應(yīng)儲(chǔ)存在玻璃瓶或塑料瓶?jī)?nèi),，貼上標(biāo)簽、注明藥名,、劑量及失效期,。外用藥品要有醒目標(biāo)志，以免誤服,，保管時(shí)注意避免日光嚗曬及潮濕的地方,，貴重藥品單獨(dú)存放，需冷藏藥品應(yīng)放置冰箱內(nèi),。
福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院醫(yī)務(wù)室
